SCD14 lze detekovat v normální plazmě a buněčném supernatantu. sCD14 může být odvozen z glykoproteinu na buněčném povrchu a uvolněn enzymatickou hydrolýzou GPI-ukotveného membránového proteinu fosfolipázou nebo štěpením proteázou.

Molekuly CD14 mohou také existovat ve formě rozpustných molekul v normální lidské plazmě a v supernatantu kultury lidských monocytů a jiných buněčných linií. Podle různých molekulových hmotností a dynamiky má CD14 dvě formy: ① s různými stimulanty, jako je forbolester (PMA) a INF-γ Nebo LPS může indukovat oddělení CD14 exprimujícího membránu ukotveného v GPI, čímž vzniká CD14 s relativním molekulová hmotnost 48000-49000. Tento typ oddělení může být regulován serinovou proteázou vázanou na membránu. ② Některé molekuly CD14 se oddělily od připojení molekul ukotvených GPI a stále si zachovaly svůj C-koncový prekurzorový signální peptid, což vedlo k produkci sCD14 s relativní molekulovou hmotností 55000~56000. Tato forma CD14 je uložena v buňce a může se spontánně uvolnit, když se teplota krátce změní. Tento proces se nemění přítomností nebo nepřítomností inhibitorů proteázy.

Přítomnost sCD14 s relativní molekulovou hmotností 55000 lze detekovat u pacientů s paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH), která je způsobena poruchou syntézy GPI a neschopností monocytů exprimovat molekulu mCD14. Zvýšená exprese sCD14 může kompenzovat sníženou expresi mCD14. U pacientů s PNH mohou monocyty vázat LPS a reagovat s sCD14. Stále není jasné, zda tyto dva sCD14 mají různé biologické účinky. V plazmě pacientů se septikémií se sCD14 s relativní molekulovou hmotností 56000 zvýšil, zatímco mezi dvěma typy sCD14 s relativní molekulovou hmotností 56000 a 48000, nebyl žádný rozdíl v prognóze