Lipopolysacharid působí přímo na B lymfocyty ke zvýšení syntézy DNA, čímž podporuje dělení B lymfocytů, takže lipopolysacharid je nespecifický mitogen B lymfocytů.

Lipopolysacharidy mají imunogenicitu, to znamená, že mohou stimulovat B lymfocyty k produkci specifických protilátek. Imunizací lipopolysacharidem vznikají reakce polyklonálních protilátek, které syntetizují především IgM, příležitostně IgG a IgA.

B buňky se dělí na dva podtypy: B1 a B2. B1 je distribuován hlavně v břišní dutině dospělých myší a může exprimovat CD14, CD5, CD44 a CD116; Avšak B2, normální B buňka, nemá žádnou expresi molekul CD14 a CD44. CD14mRNA A lze detekovat v buňkách B1 myší břišní dutiny, ale v buňkách B2 sleziny není žádná CD14mRNA. B1 se může aktivovat při nízkých hladinách endotoxinu a může inhibovat NF, když je přidána protilátka anti-CD14-KB. Syntéza proteinů. B2 buňky nemají žádný aktivační účinek při nízkých koncentracích endotoxinu a aktivují se pouze při vysokých koncentracích endotoxinu. Je vidět, že CD14 B1 může urychlit aktivaci indukovanou LPS.

Mitogenní aktivita a imunogenicita lipopolysacharidu jsou jedním z mechanismů antiinfekčních procesů a podílí se také na vzniku a rozvoji některých patologických procesů. Například, když je infikován pestis, bakterie se množí ve fagocytech v lymfatických uzlinách a lipopolysacharid stimuluje B lymfocyty, které se množí kolem zárodečného centra lymfatických uzlin, což vede ke zvětšení lymfatických uzlin.

Wahl a kol. uvedli, že lipopolysacharid může aktivovat B a T buňky k produkci lymfatických faktorů, jako jsou monocytární chemokiny a faktory aktivující makrofágy. Bylo potvrzeno, že lipopolysacharid může přímo aktivovat B lymfocyty k produkci lymfokinů, zatímco aktivace T lymfocytů vyžaduje zapojení makrofágů.