V současnosti se má za to, že poté, co LPS vstoupí do krve hostitele, spojí se hlavně s proteinem vázajícím lipopolysacharidy (LBP) krve hostitele. Hlavní funkcí LBP je disociovat agregaci LPS v krvi na monomery LPS, urychlit kombinaci monomeru LPS a CD14, hrát roli lipidového transportu a prezentace a mít katalytickou funkci.

LBP má vysokou afinitu k volnému drsnému LPS, hladkému LPS a LPS na buněčné membráně gramnegativních bakterií. Je snadné se vázat s LPS a podílet se na aktivačním účinku LPS, tak je pojmenován. LBP může regulovat částice obsahující LPS a kompletní gramnegativní bakterie a zprostředkovat připojení potažených částic k makrofágům, což vede k fagocytóze makrofágů. Záporně nabitý fosfátový radikál molekuly LPS se může kombinovat s příbuznými doménami pozitivně nabitých proteinů v LBP a BPI (baktericidní/permeabilitu zvyšující protein) a má kompatibilitu prostorové konformace. LBP byl poprvé objeven a izolován americkým vědcem Tobiasem v roce 1986 z králičího séra během akutního reakčního období endotoxémie. Lei a kol. také izoloval LBP z krys v roce 1988; Další rok Robert a spol. izolované a získané molekuly LBP od lidí a jiných zvířat.